Поможем маленькой Лизоньке


Поделиться

ФИО	Бояринкова Елизавета Владимировна
Год рождения	9 октября 2012
Диагноз	Пострезекционный синдром короткой кишки
В какую клинику направляется	-
Общая сумма сбора	75 560 рублей
Уже собрано	25 418 рублей
Необходимо собрать	50 142 рублей

Обращение Мамы Лизы:

Лизонька очаровательная большеглазая маленькая девочка, которая изо всех сил борется с тяжелой болезнью. Врачи не давали ей шансов, ведь по статистике дети с таким заболеванием долго не живут. А наша крошка жива, улыбается и стремится всеми силами жить! Сейчас ей просто необходима помощь и поддержка взрослых, нас с вами! Лизонька четвёртая долгожданная дочка в семье, у неё есть три старших братишки!

Реквизиты и контакты для помощи:

Благотворительный счёт МЕГАФОН
+79222618262
WebMoney кошелёк:
R169487821970 - Русский рубль
E290621354503 - Евро
B417848196626 - Белорусский рубль
Z390902701445 - Доллоровый
U364622582331 - Гривна
QIWI кошелек
+79199311288
Счет МТС
+79199311288
Яндекс Деньги
№ 4100 1736 9300 33
Отправьте SMS со своего телефона на номер 3116 с текстом
mts 9199311288 Сумма пожертвования
Или используя сайт:
https://www.mobi-money.ru/order/mts
Карта СБЕРБАНК
код территориального банка: 67
код подразделения Сбербанка России: 0029/0240
номер счета карты: 40817810467100243727
номер карты: 4276 8670 2937 9535

Лиза родилась 9 октября 2012 года.

Еще во время беременности у дочки определили по УЗИ проблемы с кишечником. После рождения все подтвердилось. У дочки были обнаружены множественные врожденные пороки желудочно-кишечного тракта, в результате первой операции малышке удалили большую часть кишечника, отсюда синдром короткой кишки. Это значит, что кишечник Лизы не усваивает пищу и питаться она может исключительно с помощью специальных смесей, а ос! новное питание получает через капельницы парентерально. В свои первый год девочка уже перенесла две тяжелейшие операции: первую - сразу же после рождения, вторую - по удлинению кишечника (в Москве в РДКБ), энтеропластика. Сейчас Лиза находится дома, со своей семьей на домашнем парентеральном питании. Ей установлен специальный долговременныйы катеткр Бравиак. Для лечения дочке назначены капельницы с дорогостоящими препаратами. Сколько продлится курс лечения - пока неизвестно. Мы, родители и родственники Лизы собираем деньги на лечение, но собранных средств всё равно не хватает! Без необходимых препаратов малышка просто не выживет!Чтобы жить, Лизоньке необходимо ежедневно получать парентеральное питание, принимать множество лекарств для пищеварения, лекарства для нормальной работы печени, а также необходимо специальное питание Хумана ЛП+СЦТ, Пептамент Юниор, Клинутрен Юниор, Педиашур...

Мы, родители Лизоньки, умоляем помочь нашей единственной доченьке жить! Ведь все это п! риходится искать и покупать самим! Часть препаратов для парент! ерального питания выдают в детской поликлинике. А вот весь РАСХОДНЫЙ материал: магистрали для инфузомата-волюмата, соединительные линии (ляйтунги), кранчики переходники, фильтры для линий и многое другое приходится покупать самим!
Особенно Лизонька нуждается в таком препарате для закрытия катетера как Тауролок. О нем в нашем регионе даже не слышали. И покупать нам приходится его только когда мы находимся в Москве на обследовании в РДКБ.

ПРОСИМ, НЕ ПРОХОДИТЕ МИМО ДЕТСКОЙ БОЛИ И СЛЕЗ! ПОМОГИТЕ, ПОЖАЛУЙСТА С ПРИОБРЕТЕНИЕМ ТАКОГО НЕОБХОДИМОГО ПРЕПАРАТА КАК ТАУРОЛОК ДЛЯ ЛИЗОНЬКИ!

Подтверждающие документы

<< Назад